تصویری از یک داروی توسعه‌یافته با استفاده از هوش مصنوعی
تصویری از یک داروی توسعه‌یافته با استفاده از هوش مصنوعی

صدور مجوز اولین داروی کشف‌شده با هوش مصنوعی هند به شرکت Revio Therapeutics توسط Peptris Technologies

Peptris Technologies، یک شرکت کشف داروی پیش‌بالینی مبتنی بر هوش مصنوعی، روز دوشنبه از توافقنامه صدور مجوز با Revio Therapeutics برای داروی کاندید کشف‌شده با هوش مصنوعی خود، PEPR124 (RT001)، خبر داد. به گفته این شرکت، این نشان‌دهنده اولین داروی کاندید کشف‌شده با هوش مصنوعی در هند است که مجوز آن صادر می‌شود.

بر اساس این توافق، Peptris Technologies مجوز PEPR124 (RT001) را که یک دارو در مرحله پیش‌بالینی است، به Revio Therapeutics برای توسعه بیشتر در دیستروفی عضلانی دوشن (DMD)، یک اختلال ژنتیکی نادر، صادر می‌کند. شرایط مالی این توافقنامه فاش نشده است.

Peptris در بیانیه رسمی اعلام کرد: «این توافقنامه گام مهمی در مأموریت ما برای استفاده از کشف دارو با استفاده از هوش مصنوعی برای پیشرفت‌های درمانی با تأثیر بالا است.» علاوه بر این، Peptris دارای خط تولیدی از دارایی‌های پیش‌بالینی پیشرفته در بیماری‌های نادر، آلوپسی (Alopecia)، التهاب و سرطان‌شناسی (Oncology) است.

ارزش بازار جهانی درمان‌های DMD بیش از 3 میلیارد دلار تخمین زده می‌شود. PEPR124 (RT001)، که از طریق پلتفرم هوش مصنوعی Peptris کشف شده است، نتایج امیدوارکننده‌ای در مطالعات پیش‌بالینی نشان داده است. این دارو به عنوان یک داروی تغییر کاربری داده‌شده و غیروابسته به جهش با مشخصات ایمنی قوی توصیف می‌شود که به طور بالقوه می‌تواند نه تنها DMD بلکه سایر دیستروفی‌های عضلانی را نیز درمان کند.

Revio Therapeutics مسئول تجاری‌سازی PEPR124 (RT001) در تمام بازارها به جز کشورهای BRICS (برزیل، روسیه، هند، چین و آفریقای جنوبی) خواهد بود که Peptris حقوق آن را حفظ خواهد کرد.

Revio در یک بیانیه رسمی اعلام کرد: «با توجه به سابقه ایمنی قوی آن از نشانه تأییدشده قبلی و کارآیی پیش‌بالینی فعلی در DMD، RT001 به عنوان یک دارایی آماده فاز 2 برای توسعه از طریق مسیر 505(b)(2)/hybrid (ترکیبی) در موقعیت خوبی قرار دارد.» «ما در اواخر سال جاری برنامه‌های توسعه خود را با سازمان غذا و داروی ایالات متحده (US FDA) در یک جلسه pre-IND (بررسی داروی جدید) در میان خواهیم گذاشت و برای تعیین داروی یتیم (Orphan drug designation) درخواست خواهیم داد. اگر این نتایج از نظر بالینی ترجمه شوند، RT001 می‌تواند به طور موثر به این نیاز رسیدگی کند.»